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Néonatologie: rappel d’un lot de CUROSURF au Maroc pour risque de contamination

L’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS) a émis, le 18 mars 2026, une alerte sanitaire concernant un lot de la spécialité pharmaceutique CUROSURF (poractant alfa), un médicament essentiel utilisé notamment chez les nouveau-nés prématurés souffrant de détresse respiratoire. En cause : un risque de contamination microbienne identifié sur un lot précis, qui a conduit les autorités à déclencher un rappel immédiat.

Le médicament concerné est présenté sous forme de suspension pour instillation endotrachéobronchique, en flacon de 1,5 ml dosé à 120 mg. Il est principalement utilisé en milieu hospitalier, notamment dans les services de néonatologie, pour aider les poumons immatures des nourrissons à fonctionner correctement.

Appel à une réaction immédiate

Selon l’AMMPS, le rappel concerne spécifiquement le lot n°1212121. L’agence appelle à une réaction immédiate de l’ensemble des acteurs concernés : pharmaciens hospitaliers, officines, établissements de santé et distributeurs. Tous sont invités à cesser sans délai la dispensation, la distribution et l’utilisation du produit issu de ce lot.


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Les stocks encore disponibles doivent être mis en quarantaine, puis retournés en coordination avec l’établissement pharmaceutique industriel Promopharm, en charge de la distribution. Cette procédure vise à éviter toute utilisation accidentelle du médicament potentiellement contaminé.

Les nouveau-nés prématurés concernés

Si l’AMMPS ne précise pas à ce stade l’ampleur du risque ni le type de contamination en cause, ce type d’alerte reste pris très au sérieux, en particulier lorsqu’il concerne des médicaments administrés à des patients vulnérables, comme les nouveau-nés prématurés. Une contamination microbienne, même limitée, peut en effet entraîner des complications graves dans ce contexte.


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Aucun signalement d’effet indésirable lié à ce lot n’a été mentionné dans l’alerte. Il s’agit donc, à ce stade, d’une mesure de précaution visant à garantir la sécurité des patients et à maintenir la confiance dans la chaîne du médicament.

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