Le gouvernement marocain a adopté, jeudi 19 mars à Rabat, trois projets de décrets qui touchent directement au fonctionnement du système de santé. Derrière ces textes techniques se dessine une ambition plus large : renforcer la sécurité des médicaments, moderniser le secteur pharmaceutique et accompagner la transformation du système de santé.
Présentées par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, ces mesures s’inscrivent dans une logique de souveraineté sanitaire, un enjeu devenu central depuis la pandémie de Covid-19. L’objectif affiché est clair : mieux contrôler les médicaments, soutenir l’industrie locale et améliorer la qualité des services de santé.
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Le premier décret concerne l’autorisation des médicaments importés. Il vise à clarifier et encadrer les procédures de délivrance du visa sanitaire pour les produits destinés à un usage humain. Concrètement, il s’agit de rendre plus lisible et plus rigoureux le processus d’autorisation, en harmonisant les règles pour les laboratoires et les établissements pharmaceutiques.
Un deuxième texte porte sur les recherches biomédicales. Il ambitionne de mettre à niveau le cadre réglementaire tout en garantissant la protection des personnes qui participent à ces études. L’enjeu est d’encourager la recherche scientifique au Maroc, tout en respectant des standards éthiques stricts, dans un contexte où les essais cliniques prennent une place croissante à l’échelle mondiale.
Modernisation du système de santé
Le troisième décret concerne l’organisation des pharmacies et des établissements pharmaceutiques. Il introduit notamment une nouveauté importante : la mise en place d’une plateforme électronique pour digitaliser les démarches administratives. Création, ouverture ou transfert d’une officine pourront ainsi être traités de manière plus rapide et transparente.
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Ces réformes s’inscrivent dans un chantier plus large de modernisation du système de santé marocain, en lien avec plusieurs lois récentes, notamment celles encadrant l’Agence marocaine du médicament et la simplification des procédures administratives.
Au-delà des textes, c’est une transformation progressive du secteur qui se dessine. Pour les professionnels de santé comme pour les patients, l’enjeu est double : garantir un accès sécurisé aux médicaments tout en améliorant l’efficacité du système.
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